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   聚丙烯酰胺陰陽非絮凝過程是個復(fù)雜的物理化學(xué)過程,對其作用機理限于定性解釋。現(xiàn)主要有兩種理論解釋:一種理論歸因于顆粒之間的橋聯(lián)作用,即相對分子質(zhì)量較高的非離子型聚合物以及帶有和顆粒相同電荷的聚電解質(zhì)可以通過橋聯(lián)作用引起絮凝;另一種理論則認(rèn)為是由顆粒表面電荷中和作用所致,即把具有相反電荷的高聚物加入由電排斥力穩(wěn)定的分散體系中時,高聚物通過靜電引力迅速吸附于顆粒表面,并中和顆粒表面的電荷,導(dǎo)致靜電斥力降低,使分散體系絮凝。

試驗表明,橋聯(lián)作用與電荷中和作用在高聚物絮凝過程中確實起作用,很難將兩種作用加以區(qū)分,往往是二者交織于一起。人們對聚丙烯酰胺絮凝劑的真實機理、絮凝效果的評價和絮凝動態(tài)過程仍不斷的研究,導(dǎo)致實際應(yīng)用中不能準(zhǔn)確地確定絮凝劑的最佳應(yīng)用條件,難以達到良好的應(yīng)用效果。

聚丙烯酰胺絮凝過程中,絮團動態(tài)形成過程的研究是深人探討絮凝劑作用機理、恰當(dāng)選擇絮凝劑種類以及開發(fā)新型高架凝劑的有效途徑。而要確切描述絮凝過程中絮團的生成規(guī)律及其分布特征是十分困難的,關(guān)鍵在于研究一種能夠進行瞬時跟蹤檢測的分析測定方法。以往主要采用顆粒計數(shù)儀測定絮團直徑,但是顆粒計數(shù)儀所檢測的粒徑范圍相對較窄,且只能在絮凝過程中間歇采樣測定,不能得到絮團的連續(xù)生成形態(tài)。

此外,采樣和直接測定時,絮團顆粒易受破壞,難以得到準(zhǔn)確結(jié)果。技術(shù)人員采用流動脈動絮凝檢測技術(shù),檢測絮體顆粒瞬時增長狀態(tài)及其變化,但所得的絮凝指數(shù)僅是一個參數(shù),不能確切地表明絮團顆粒的真實大小;實驗采用沉降分析法[15,以Stok:直徑來表征絮團的粒度,但由于絮團內(nèi)部存在大量的孔隙,獲得的粒度和密度并不是絮團真正意義上的粒度和密度;采用高分辨率電鏡觀察高分子絮凝劑對細(xì)粒煤的絮凝作用[1,證實了“架橋”絮凝機理,所拍攝的圖像表明“架橋”絮凝具有偶然性,但是他所得到的絮凝電鏡圖像是絮團穩(wěn)定后的結(jié)果,對絮團的鄉(xiāng)構(gòu)也僅做了些定性描述,未能定量描述絮團的微觀結(jié)構(gòu)。